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アブストラクト（28巻1号：神奈川歯学）
Japanese
| Title ： | ヒト培養歯根膜細胞の細胞外基質合成に対するTransforming Growth Factor - β1, β2の影響 |
|---|---|
| Subtitle ： | 原著 |
| Authors ： | 小野崎純, 鈴木祥井 |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | 神奈川歯科大学歯科矯正学教室 |
| Journal ： | 神奈川歯学 |
| Volume ： | 28 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 25-35 |
| Year/Month ： | 1993 / 6 |
| Article ： | 原著 |
| Publisher ： | 神奈川歯科大学学会 |
| Abstract ： | 「緒言」歯根膜は, 周囲の歯槽骨中に存在する骨芽細胞や破骨細胞と共に, 強大な咬合圧の緩衝や, 矯正力を加えた際の歯周組織の改造現象に深く関わっているものと考えられている. 歯科医学において, 重要な生体反応の舞台である歯根膜の特異的機能発現の機序を知ることは, 大きな意義があると思われるが, 歯根膜の生物学的代謝機構については, 実験に供する十分な試料が得られにくいなどの理由により, その全体像を把握するには至っていない. 近年, 細胞調節因子として, TGF-βスーパーファミリーが注目されており, 歯根膜細胞において, TGF-β1の遺伝子発現量が他の結合組織系の繊維芽細胞に比べて非常に高いことが報告されている. 一方, 骨組織においても大量のTGF-β1が存在し, TGF-β1とTGF-β2は, その一部がヘテロダイマーを形成していることが報告されている. また, ラット大腿骨骨膜に投与されたTGF-β2の軟骨形成能はTGF-β1のそれより有意に高いことから, これらの分子は骨組織中でそれぞれ異なった機能を持つものと考えられている. |
| Practice ： | 歯科学 |
| Keywords ： | 歯根膜細胞, TGF-β1, TGF-β2, Biglycan, PG I, Decorin, PG II |
English
| Title ： | Effects of Transforming Growth Factor - β1, and β2 on the Synthesis and Expression of Extracellular Matrix Components in Human Periodontal Ligament Fibroblast |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | Jun ONOZAKI, Yoshii Suzuki |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | Department of Orthodontics Kanagawa Dental College |
| Journal ： | Kanagawa Shigaku |
| Volume ： | 28 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 25-35 |
| Year/Month ： | 1993 / 6 |
| Article ： | Original article |
| Publisher ： | Kanagawa Odontological Society |
| Abstract ： | Abstract : Human periodontal ligament fibroblast(HPDL)has been believed to play an important role in mechanisms of periodontal tissue remodeling. Although the morphology of HPDL was similar to that of fibroblasts of gingiva and skin, the gene expressions of extracellular matrix molecules in HPDL resembled osteoblast. Therefore, HPDL has been described to be osteoblastic fibroblast. Transforming growth factor-β(TGE-β)super family may play an important role in bone metabolisms. It was reported that TGF-β1 and TGF-β2 possess different function in vivo and TGF-β2 showes higher activity of cartilage formation than TGF-β1. In this study, the effects of TGF-β1 and TGFβ2 on gene expression and biosynthesis of biglycan(PGI)and decorin(PGII)in HPDL were examined by northen blotting analysis and metabolic labeling method using Sulfur-35. There were two different types of HPDL cells, one(HPDL-4)has a capacity of increasing ALPase activity by the stimulation of TGF-β1 dose dependently, the other(HPDL-3)was decreasing the ALPase activity by the stimulation of TGF-β1 dose dependently. The synthesis of PGI was markedly enhanced by TGF-β1 and TGF-β2, while the synthesis of PGII was suppressed by TGF-β1 and TGF-β2. The molecular weight of PGII after the stimulation with TGF-β1 was slightiy larger than that in the case of TGF-β2 stimulation. These results suggested that the function of HPDL was regulated by both the TGF-β1 and TGF-β2 through regulation of extracellular matrix synthesis of HPDL on gene level and post translational modification level. |
| Practice ： | Dentistry |
| Keywords ： |
