アブストラクト（14巻4号：神奈川歯学）

神奈川歯学

Japanese

Title　： 歯質中微量金属のカラムクロマトグラフィーによる分離に関する検討
Subtitle　： 原著
Authors　： 金子隆男*, 藤枝眞*, 斎藤滋*, 西村康**, 進士久明**, 熊坂純雄**, 弥富尚文**, 檜垣旺夫**
Authors（kana）　：
Organization　： *神奈川歯科大学口腔生化学教室, **神奈川歯科大学小児歯科学教室
Journal　： 神奈川歯学
Volume　： 14
Number　： 4
Page　： 313-319
Year/Month　： 1980 / 3
Article　： 原著
Publisher　： 神奈川歯科大学学会
Abstract　： 「抄録」 歯質の微量金属分析を目的とした定量法の確立は, 環境衛生学的あるいは生物学的に重要な課題である. 従来, 歯科領域においても歯質中の微量元素は, 定量的に比色法, 発光分析, イオン電極法, 原子吸光分析, ポーラログラフィー, スパークソースマススペクトロメトリー, 放射化分析や半定量的にレーザーマイクロアナライザーまたはX線マイクロアナライザーなどによる分析が多数報告されている. 近年, フレームレス原子化法を用いた原子吸光分析法の開発により, 検体試料の微量化が図られている. しかし, 本法で歯質等の生体試料を測定する上で問題となることは, Ca2+およびPO34-が各微量金属の103～106倍レベルで大過剰に混在することおよび各種微量元素が共存すると, 相互干渉によって定量的に著しい影響を受けることである. 従って, これら定量分析法の問題を解決する一手段として, カラムクロマト法による微量金属の分離を試みた. 陽イオン交換樹脂を固定相とし, 濃度とpHの異なる2種の酒石酸塩溶液を移動相としたカラムクロマトグラフィとクーロメトリー検出器を併用することにより, 重金属元素(Cu2+, Zn2+, Ni2+, Pb2+, Cd2+)とアルカリ土類金属(特に, Ca2+, Mg2+)およびPO43-のほぼ完全な分離と検出を同時にすることが可能となった.
Practice　： 歯科学
Keywords　：

English

Title　： Studies of chromatographic separation of trace metals in teeth
Subtitle　：
Authors　： Takao Kaneko*, Makoto Fujieda*, Shigeru Saito*, Yasushi Nishimura**, Hisaaki Shingi**, Sumio Kumasaka**, Naofumi Iyatomi**, Morio Higaki**
Authors（kana）　：
Organization　： *Department of Oral Biochemistry, Kanagawa Dental College, **Department of Pedodontics, Kanagawa Dental College
Journal　： Kanagawa Shigaku
Volume　： 14
Number　： 4
Page　： 313-319
Year/Month　： 1980 / 3
Article　： Original article
Publisher　： Kanagawa Odontological Society
Abstract　： The exact quantitative method for determination of trace metals in a tooth or small amount of calcified tissues were investigated using atomic absorption spectrometry with electrothermal atomizing furnace. The following minerals were selected becouse of their recognized relevance to tooth such as Cu2+, Zn2+, Ni2+, Pb2+, Cd2+ and the feasibility of carrying out determinations within excess amount of Ca2+ and Po43- at an acceptable level of precision was taken into consideration and led to the conclusion that the removal of excess Ca2+ and PO43- and separation of the respective trace element was an inevitable step to get accurate determination. Therefore, the chromatographic separation were carried out using cation exchanger resin eluting with 0.18 M sodium tartrate buffer (pH ; 3.72) as the first buffer and 0.5 M sodium tartrate for second eluant (pH ; 5.16). In order to find out the chromatographic condition, coulometric detector was used which showed fine lineality and reproducibility within concentrations of 1.25-20×10-8 M per 0.5ml. As the results, the each of trace element examined in this study was separated thoroughly by the cation exchange chromatography and confirmed the reproducibility of quantity and elution times with the coulometric monitoring system.
Practice　： Dentistry
Keywords　：