アブストラクト（15巻4号：神奈川歯学）

神奈川歯学

Japanese

Title　： 電流が仮骨形成, 細胞の代謝性と仮骨の性状に及ぼす影響
Subtitle　： 原著
Authors　： 片岡護
Authors（kana）　：
Organization　： 神奈川歯科大学矯正学教室
Journal　： 神奈川歯学
Volume　： 15
Number　： 4
Page　： 540-560
Year/Month　： 1981 / 3
Article　： 原著
Publisher　： 神奈川歯科大学学会
Abstract　： 「抄録」 近年, 矯正力による歯の移動時に生じる骨改造と電気的エネルギーによる骨改造とは重要な関係があるとする報告がある. そこで本研究では, 外力を加えた際に生じる電位差と骨改造との関係, とくに電気エネルギーが骨組織に与える影響について検討した. まず, 家兎大腿骨に約10μAを21日間通電し骨の改造を図った. これを組織学的に確認したのち, 生化学的に検索した. すなわち, 大腿骨骨髄を採取し, succinate-1,4-14Cを加えた溶液中で37℃, 120分間 incubateし, 有機酸, アミノ酸, および高分子物質の代謝について検討を加えた. さらに形成された新生骨のコラーゲンについて, アミノ酸組成, 1次構造, さらに還元性分子間架橋結合をしらべた. その結果つぎのようなことがわかった. 1. 新生骨の形成は陰極部, 陽極部ともにみられたが, 前者において旺盛であった. 両極間の仮骨は電気力線の影響を強くうけているように思われた. 2. 骨髄細胞は代謝指標であるsuccinate-1,4-14Cを多量に取り込んでTCA回路を介して有機酸やアミノ酸さらに高分子物質を合成した. この過程は電気エネルギーによって促進された. 3. 高分子物質はゲル濾過法によってpeak I物質(分子量30万以上), peak II物質(分子量約10万)およびpeak III物質(分子量3～5万)に分離することができた. 4. 電気エネルギーを供給することによって高分子物質の合成能は高まり, 基質を構成するpeak I物質が対照側の約4倍に, またpeak III物質は3倍に増加した. 5. 新生骨有機質の不溶性コラーゲンを構成するアミノ酸は生理的な骨のそれと同様な組成であった. 6. 新生骨の不溶性コラーゲンのCNBrペプチドの分析をおこなった結果, その1次構造は生理的な骨におけると同様I型コラーゲンであった. したがって, 本研究で形成された新生骨は生理的な骨と何ら異なることがないといえよう. 7. 新生骨の還元性分子間架橋結合は, その前駆体を含めて5種類存在した. そのうちDHLNLが多量に存在し, しかも生理的な骨よりも高い割合で分布した. このことから, 新生骨コラーゲンは幼若期にあるものと推定される.
Practice　： 歯科学
Keywords　：

English

Title　： The Influence of Electric Stimulation on the Remodeling of Bone, Metabolism of Radioactive Succinate and the Quality of Callus
Subtitle　：
Authors　： Mamoru Kataoka
Authors（kana）　：
Organization　： Department of Orthodontics, Kanagawa Dental College
Journal　： Kanagawa Shigaku
Volume　： 15
Number　： 4
Page　： 540-560
Year/Month　： 1981 / 3
Article　： Original article
Publisher　： Kanagawa Odontological Society
Abstract　： In order to examine the bone remodeling processes, the alterations in cortical bone and bone marrow of rabbit femur were studied after the application of 10 μA of direct current for 21 days. The femur was removed and subjected to histological observation and biochemical investigation. The bone marrow was sliced and incubated in Krebs Ringer phosphate buffer containing sodium succinate-1,4-14C for 120 minutes, then the metabolites in medium and tissue such as organic acid, amino acid and macromolecules were analyzed respectively. The newly formed bone was removed, and the extracted insoluble collagen was investigated on cyanogen bromide peptides and cross-linkage. 1) The bone formation was remarkably observed at the cathode in comparison with the anode. 2) Bone marrow cells incorporated succinate-1,4-14C and synthesized organic acids, amino acids and macromolecules through the TCA cycle. The process was accelerated by electric stimulation. 3) On a molecular sieve chromatography, the macromolecules were separated into three major peaks : peak I (MW 300,000), peak II (MW 100,000) and peak (MW 30,000-50,000). 4) By the application of the electric stimulation to bone, synthetic activity of the macromolecules increased obviously, especially the quantity of the peak I material which constituted the matrix of bone and of the peak III material which seemed to perticipate in calcification rose about 3 or 4 times as compared with control. 5) On amino acid composition of matrix collagen, the new bone was identical with normal bone. 6) As a result of chromatographic separation, pheno type of collagen in new bone was identified with type I collagen. 7) New bone collagen had the five different kinds of cross-linkage including those precursor. The amount of DHLNL, a kind of cross-linkage, was more in new bone than in control bone. These findings indicated that the new bone collagen was inmature.
Practice　： Dentistry
Keywords　：