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アブストラクト（23巻2号：神奈川歯学）
Japanese
| Title ： | 牛歯根膜非コラーゲン蛋白質の生化学的研究 - 68K蛋白質はHAとALPaseのlink proteinであるだろうか - |
|---|---|
| Subtitle ： | 原著 |
| Authors ： | 奥野明1),2), 鈴木祥井1), 斎藤滋2) |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | 1)神奈川歯科大学矯正学教室, 2)神奈川歯科大学口腔生化学教室 |
| Journal ： | 神奈川歯学 |
| Volume ： | 23 |
| Number ： | 2 |
| Page ： | 194-207 |
| Year/Month ： | 1988 / 9 |
| Article ： | 原著 |
| Publisher ： | 神奈川歯科大学学会 |
| Abstract ： | 「緒言」咬合の改善および育成のために, 歯あるいは顎骨の移動をおこなう歯科矯正臨床において, 歯と歯槽骨の間に介在して歯の移動に重大な関与をする歯根膜には深い関心が寄せられている. 従来, 歯を移動した際の歯周組織の形態的変化に関しては多くの研究がなされ, 歯の移動後はもちろん, 力を加えて数日後までの変化さえも明らかとなっている. しかし, 力を加えた直後という短時間における変化(即時変化)を調べるには形態的手法には限界があるため, 生理的あるいは生化学的な手法が導入されるようになった. この分野での研究は形態的研究に比して歴史が浅く, 歯の移動以前の生理的状態での歯根膜の線維についても未解明の部分が多い. 幸いにして, 歯根膜組織のうちコラーゲンに関しては多岐にわたる研究が精力的におこなわれ, 多大な成果が得られている. ところが, 清水, 道らも指摘しているように歯根膜組織にはコラーゲン以外にも多くの非コラーゲン蛋白質が存在しており, 歯根膜の恒常性の維持や組織改造における役割が注目されている. |
| Practice ： | 歯科学 |
| Keywords ： | 歯根膜, ヒアルロン酸, アルカリホスファターゼ, 68K蛋白質 |
English
| Title ： | Biochemical Studies on the Non-Collagenous Proteins from Bovine Periodontal Ligament - Is 68K protein considered as a link protein for HA and ALPase ? - |
|---|---|
| Subtitle ： | Original article |
| Authors ： | Akira OKUNO1),2), Yoshii Suzuki1), Shigeru Saito2) |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | 1)Department of Orthodontics Kanagawa Dental College, 2)Department of Oral Biochemistry Kanagawa Dental College |
| Journal ： | Kanagawa Shigaku |
| Volume ： | 23 |
| Number ： | 2 |
| Page ： | 194-207 |
| Year/Month ： | 1988 / 9 |
| Article ： | Original article |
| Publisher ： | Kanagawa Odontological Society |
| Abstract ： | Abstract : In periodontal ligament (PDL), there contain many non-collagenous proteins (NCPs) and their roles to maintain the homeostasis of PDL and to reorganize the tissue are focused on. So this study was designed to understand the functions of NCPs in PDL and the mutual relations among hyaluronic acid (HA), Alkaline phosphatase (ALPase) and 68K protein. In order to isolate HA in the bovine PDL, the sample was treated with 10mM Tris / Mg buffer pH 7.4, containing 1.0M NaCl and protease inhibitors. NaCl-extract was applied to Sepharose CL-6B gel-chromatography and DEAE-Sephacel ion-exchange chromatography. These materials, containing uronic acid, were identified as HA by cellulose acetate membrane electrophoresis. ALPase in PDL was extracted with n-butanol. Analytical gel chromatography on a Sepharose CL-4B indicated that ALPase did not bind to HA directly, and suggested that only in the case of mixture with Fraction III (Fr III), separated by Sepharose CL-6B, ALPase binded to HA, since both peaks were sifted to the high molecular position. Then, the materials, which mediated the binding of ALPase to HA, were isolated from the Fr III. As a result, it was confirmed that 68K protein had the affinity with both HA and ALPase. From the above mentioned, it is strongly suggested that 68K protein may be the link protein which mediate the binding of ALPase to HA. |
| Practice ： | Dentistry |
| Keywords ： |
