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アブストラクト（24巻1号：神奈川歯学）
Japanese
| Title ： | ラット顎下腺サイトソル内dihydrotestosterone-androgen結合蛋白複合体の核移行について |
|---|---|
| Subtitle ： | 原著 |
| Authors ： | 松林顯, 中山義之 |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | 神奈川歯科大学生化学教室 |
| Journal ： | 神奈川歯学 |
| Volume ： | 24 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 38-58 |
| Year/Month ： | 1989 / 6 |
| Article ： | 原著 |
| Publisher ： | 神奈川歯科大学学会 |
| Abstract ： | 「緒言」Androgen依存性臓器であるラット顎下腺におけるandrogenのホルモン作用発現機序に関しては, 依然として不明な点が多い. 従来よりステロイドホルモンの作用機序として一般的とされてきたJensenのモデルによると, ステロイドホルモンは標的臓器の細胞膜を透過し, サイトソル内に存在する受容体と結合し, ステロイドホルモン-受容体 複合体を形成する. 次いで, ステロイドホルモン-受容体 複合体は活性型ステロイドモルモン-受容体 複合体へと変換(transformation)して核との親和性を増大し, 核に移行(translocation)する. この活性型ステロイドホルモン-受容体 複合体は, 核クロマチン上のacceptor siteに結合し, その結果特定の暗号を持つDNAが露出され, mRNAへの転写が起こり, mRNAは核外に出て粗面小胞体のポリゾームで翻訳され, タンパク質の合成が起こることにより, ホルモン作用が発現すると言われている. ラット顎下腺においては, Nemoto, 小鹿らによってサイトソル内androgen受容体の存在及びその性質に関しての報告がある. |
| Practice ： | 歯科学 |
| Keywords ： | 顎下腺, androgen結合蛋白, 低分子抑制物質 |
English
| Title ： | Study on the Translocation of Cytosolic Dihydrotestosterone-androgen Binding Protein Complex to the Nuclei in Rat Submandibular Gland |
|---|---|
| Subtitle ： | Original article |
| Authors ： | Akira MATSUBAYASHI, Yoshiyuki Nakayama |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | Department of Biochemistry Kanagawa Dental College |
| Journal ： | Kanagawa Shigaku |
| Volume ： | 24 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 38-58 |
| Year/Month ： | 1989 / 6 |
| Article ： | Original article |
| Publisher ： | Kanagawa Odontological Society |
| Abstract ： | Abstract : The low molecular weight inhibitor (LMWI) and the translocation of dihydrotestosterone (DHT)-androgen binding protein (ABP) complex of the cytosol to the nuclei in rat submandibular gland (SMG) was studied by dialysis, ultrafiltration and glycerol linear gradient centrifugation procedures. Prebound cytosol was obtained by the incubation with 3H-DHT at 4°C for 3hr in the presence or absence of 100 fold excess of unlabeled DHT prior to contact to nuclei. When prebound cytosol was dialyzed or ultrafiltrated, the binding ability of 3H-DHT-ABP complex to nuclei was increased up to 3 times of the control (nontreated prebound cytosol). The sedimentation rate of 3H-DHT-ABP complex by glycerol linear gradient centrifugation was 4S for dialyzed or ultrafiltrated prebound cytosol and 8S for control. These transformation of 8S to 4S and activation to the nuclear binding of 3H-DHT-ABP complex by dialysis or ultrafiltration were inhibited by molybdate in the prebound medium. The similar transformation of 8S to 4S and activation to the nuclear binding of 3H-DHT-ABP complex was shown in heated prebound cytosol. These results indicatete that the LMWI regulate activation of 3H-DHT-ABP complex. The molecular weight of the dialyzed LMWI were estimaeted as 7,000 by dialysis or ultrafiltration membrane and SDS-PAGE. From the in vitro two step binding assay, it was revealed that rat SMG contained the low moleculal weight protein (M.W. 7,000) in cytosol having a inhibitory effect on the translocation to the nuclei of 3H-DHT-ABP complex. |
| Practice ： | Dentistry |
| Keywords ： |
