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アブストラクト（26巻4号：神奈川歯学）
Japanese
| Title ： | Porphyromonas (Bacteroides) gingivalisの遺伝子ライブラリー作製と自家凝集遺伝子の同定 |
|---|---|
| Subtitle ： | 原著 |
| Authors ： | 浜田信城, 梅本俊夫 |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | 神奈川歯科大学口腔細菌学教室 |
| Journal ： | 神奈川歯学 |
| Volume ： | 26 |
| Number ： | 4 |
| Page ： | 341-352 |
| Year/Month ： | 1992 / 3 |
| Article ： | 原著 |
| Publisher ： | 神奈川歯科大学学会 |
| Abstract ： | 「緒言」Porphyromonas (Bacteroides) gingivalisは, 血液寒天培地上で黒色の集落を形成するグラム陰性の非運動性, 無芽胞, 嫌気性桿菌で歯周炎患者の歯肉溝から高率に分離されることから, 成人性歯周炎との関連性が示唆されている. また, 動物を用いた感染実験によりP.gingivalisに膿瘍形成能があることおよび菌株間において膿瘍形成能に差のあることが報告されている. 本菌は, 病原因子と考えられるコラゲナーゼやトリプシン様酵素を産生する他, インドール, アンモニア, 硫化水素, メチルメルカプタン, および酪酸等の潜在的に細胞毒性のある物質を終末代謝産物として産生する. また菌体表層の構造物である線毛は組織への付着に関与するという報告があり, 免疫系細胞を活性化する内毒素や食細胞に対する抵抗因子となる莢膜, さらに血漿凝固活性や線維素溶解活性, ヘパリナーゼ, ヒアルロニダーゼ, リボヌクレアーゼおよびデオキシリボヌクレアーゼなどの極めてさまざまな分解酵素を産生することが明らかにされている. |
| Practice ： | 歯科学 |
| Keywords ： | Porphyromonas gingivalis, T7 RNAポリメラーゼ/プロモーターシステム, 遺伝子ライブラリー, 自家凝集遺伝子 |
English
| Title ： | The Construction of Chromosome DNA Library from Porphyromonas (Bacteroides) gingivalis Chromosome in Escherichia coli and Identification of Agglutinin Gene |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | Nobushiro HAMADA, Toshio Umemoto |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | Department of Oral Microbiology Kanagawa Dental College |
| Journal ： | Kanagawa Shigaku |
| Volume ： | 26 |
| Number ： | 4 |
| Page ： | 341-352 |
| Year/Month ： | 1992 / 3 |
| Article ： | Original article |
| Publisher ： | Kanagawa Odontological Society |
| Abstract ： | Abstract: Porphyromonas (Bacteroides) gingivalis, a putative periodontopathic bacteria, possesses several potential virulence factors which may promote its colonization in the host, resist host defenses, and cause destruction of periodontal tissues. However, the role of each of these putative virulence factors in the molecular mechanismof pathog enesis of periodontal diseases is not clear. Application of recombinant DNA techniques to the study of P.gingivalis should help to resolve these problems. In this investigation, P.gingivalis chromosome DNA library was constructed by ligating Sau 3AI-digested chromosome DNA from P.gingivalis strain KD-1 into Bam HI-digested and plasmid vector pBluescript II KS+. Escherichia coli strain XL-1 Blue was transformed with the DNA and selected on the LN-agar containing 250μg/ml ampicillin, X-gal and IPTG. Each of these clones was screened by antiserum for P.gingivalis culture supernatant using colony immunoblotting method. Forty-three putative P.gingivalis antigen-coding recombinants were identified. It was shown that 7 clones of them have agglutinating activity. One of the transformants, NH37, which reacted to polyclonal monospecific antiserm, expressed protein bands with apparent MWs of 55k, 36k, 31k, 15.5k and 14.0k by T7 RNA polymerase/promoter system, an effective expression system to strengthen the transcription of P.gingivalis genome in E.coli. This system should be applicable for the expression of any genetic information from evolutionally remote organisms. |
| Practice ： | Dentistry |
| Keywords ： |
