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アブストラクト（35巻2/3号：神奈川歯学）
Japanese
| Title ： | PCR法による歯周病変部ポケットからの歯周病原細菌の検出 |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | 浜田信城, 新井宗高, 大室博正*, 谷昇, 隼瀬純次, 出口眞二*, 梅本俊夫 |
| Authors（kana） ： | はまだのぶしろ, あらいむねたか, おおむろひろまさ, たにのぼる, はやせじゅんじ, でぐちしんじ, うめもととしお |
| Organization ： | 神奈川歯科大学口腔細菌学教室, *神奈川歯科大学歯周病学講座 |
| Journal ： | 神奈川歯学 |
| Volume ： | 35 |
| Number ： | 2/3 |
| Page ： | 124-129 |
| Year/Month ： | 2000 / 9 |
| Article ： | 原著 |
| Publisher ： | 神奈川歯科大学学会 |
| Abstract ： | 嫌気性菌の培養法及び同定技術の進歩に伴って, 歯周疾患の発症と進展におけるポケット内の嫌気性グラム陰性桿菌の重要性が明らかにされてきた. すなわち健全な歯周組織においては歯肉溝が浅く, 常在菌叢中の細菌も通性嫌気性のグラム陽性球菌や桿菌が優勢であるが, 歯周疾患の進行に伴って歯周ポケットが深くなり, 検出される細菌の70%以上が, 偏性嫌気性のグラム陰性桿菌へと変化することが報告されている1). また, SlotsとListgartenは歯周炎の様々な病型と特定のグラム陰性細菌の関連性について示唆する報告をまとめている2). さらに, WhiteとMayrandは3)ポケット深さとポケット内の黒色色素産生桿菌の比率の間に正の相関性のあることを指摘しているが, これを含めて進行性歯周炎においてはPorthyromonas gingivalisが高率に検出されるという報告が多い. P.gingivalisは歯周ポケットヘの定着に関与する因子と考えられる線毛や血球凝集素あるいは上皮組織や結合組織の細胞間基質を分解するコラゲナーゼやトリプシン様酵素, さらに免疫系細胞を活性化する内毒素や食細胞に対する抵抗因子となる英膜等病原性に関わる多くの因子を有しており, 歯周炎に関与する最も有力な菌として注目されている4). |
| Practice ： | 歯科学 |
| Keywords ： | PCR, 歯周炎, 歯周病原細菌, Porphyromonas gingivalis |
English
| Title ： | Detection of Periodontopathic Bacteria from Periodontal Pockets of Adult Periodontitis Patients by PCR Methods |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | Nobushiro HAMADA, Munetaka ARAI, Hiromasa OMURO*, Noboru TANI, Junji HAYASE, Shinji DEGUCHI*, Toshio UMEMOTO |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | Department of Oral Microbiology,Kanagawa Dental College, *Department of Periodontology,Kanagawa Dental College |
| Journal ： | Kanagawa Shigaku |
| Volume ： | 35 |
| Number ： | 2/3 |
| Page ： | 124-129 |
| Year/Month ： | 2000 / 9 |
| Article ： | Original article |
| Publisher ： | Kanagawa Odontological Society |
| Abstract ： | The presence of Porphyromonas gingivalis and Treponema den ticola in subgingival plaque of adult periodontitis patients was surveyed by polymerase chain reaction (PCR) methods. Primers used in PCR were prepared based on the DNA sequences of 16S rRNA of each bacterium. Subgingival plaque samples were collected from 10 periodontal pockets with over 3-mm depth and bleeding on probing using a sterilized curette. The DNA recovered from the samples was sufficient for performing a PCR-based survey. Prevalence of P. gingivalis and T. denticola in subgingival plaques from periodontitis patients was 100% and 80%, respectively. However, S. mutans is a major bacteria in supragingival plaque, and it was detected only 50%. The PCR detection method is more accurate than conventional culture methods for identification of periodontal pathogens in subgingival plaque samples. These results suggest that P. gingivalis and T. denticola are strongly related to adult periodontitis as specific pathogens. |
| Practice ： | Dentistry |
| Keywords ： |
