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アブストラクト（37巻1号：神奈川歯学）
Japanese
| Title ： | ヒト歯肉由来線維芽細胞培養上清中のヒト補体C1r前駆体はヒト歯根膜由来線維芽細胞の走化性因子である |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | 田胡和浩, 光家由紀子, 出口眞二 |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | 神奈川歯科大学歯周病学講座 |
| Journal ： | 神奈川歯学 |
| Volume ： | 37 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 1-9 |
| Year/Month ： | 2002 / 3 |
| Article ： | 原著 |
| Publisher ： | 神奈川歯科大学学会 |
| Abstract ： | 歯周外科処置後に歯周組織の再生を獲得するためには歯根面への新生セメント質の形成と歯根膜線維の埋入を伴う新付着が必要となる. 歯周組織の再生には, 歯根膜組織中に存在する前駆体細胞もしくは体細胞性幹細胞の誘導と, 歯肉上皮細胞の歯根面への進入阻止が重要である1). そこで, 再生療法として非吸収性あるいは吸収性膜を応用した歯周組織再生誘導法(GTR法)が開発され, 臨床的評価や組織学的評価で良好な結果が多数報告されている2～5). しかし, GTR法による新生セメント質は有細胞性セメント質であり, 正常な組織とは異なることが指摘された6). 一方, ブタ歯胚より抽出した酸性タンパク質(EMDOGAIN(R))は, 歯周外科処置時に応用することにより, 新生セメント質として無細胞性セメント質の形成と歯周組織の再生がエックス線学的, 組織学的に認められている7). 我々は今まで, ヒト歯肉由来線維芽細胞(HGFs)の歯周組織再生における役割を解明する一端として, HGFs培養上清(CM)中に, ヒト歯根膜由来線維芽細胞(HPLFs)に対する走化性因子の1つに約30kDaで血小板由来成長因子-BB(PDGF-BB)とは異なるヘパリン結合性タンパク質の存在を確認している8). |
| Practice ： | 歯科学 |
| Keywords ： | Human Gingival Fibroblasts, Conditioned Medium, Chemotactic Factor, C1r |
English
| Title ： | Human Complement C1r Precursor in Human Gingival Fibroblasts Conditioned Medium is a Chemotactic Factor for Human Periodontal Ligament Fibroblasts |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | Kazuhiro TAGO, Yukiko KOKE, Shinji DEGUCHI |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | Department of Periodontology, Kanagawa Dental College |
| Journal ： | Kanagawa Shigaku |
| Volume ： | 37 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 1-9 |
| Year/Month ： | 2002 / 3 |
| Article ： | Original article |
| Publisher ： | Kanagawa Odontological Society |
| Abstract ： | The recruitment of human periodontal ligament fibroblasts (HPLFs) to sites of periodontal tissue injury is a prerequisite for optimal repair of periodontal tissue damage. The conditioned medium of human gingival fibroblasts (HGFs) has been shown to enhance chemotactic activity for HPLFs. Here we show that the chemotactic factor for HPLFs was purified from conditioned medium of HGFs by using chromatography on DEAE anion-exchange chromatography and heparin affinity chromatography. The fractions eluted with 0.35M NaCl from the heparin affinity column markedly stimulated HPLFs chemotaxis. Although conditioned medium of HGFs stimulated chemotaxis activity of both mesenchymal cells and epithelial cells such as HGFs, HPLFs and human gingival epithelial cells (HGEs), the fractions only effect HGFs and HPLFs. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis showed that fraction exhibit mainly the migration of three bands including 83kDa, 79kDa, 76kDa. Among these proteins, 76kDa was identical to human complement C1r precursor. In gel digestion and internal amino acid sequence analysis showed that 76kDa protein was identical to human complement C1r precursor. The expression of mRNA for human complement C1r precursor was observed in HGFs by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis. Furthermore, functional inhibition analysis by using anti-C1r antibody showed that the migration of HPLFs were completely blocked with the antibody. Thus, human complement C1r precursor was produced by HGFs as a chemotactic factor for HPLFs, and may play an important roles in regeneration of the periodontium. |
| Practice ： | Dentistry |
| Keywords ： | Human Gingival Fibroblasts, Conditioned Medium, Chemotactic Factor, C1r |
