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アブストラクト（39巻1号：神奈川歯学）
Japanese
| Title ： | エナメル基質タンパク質によるラット骨髄由来細胞の骨系細胞への分化誘導について |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | 大澤隆*, 根岸秀幸*・**, 川瀬俊夫*・** |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | *神奈川歯科大学歯科生体工学教室, **神奈川歯科大学高次口腔科学研究所 |
| Journal ： | 神奈川歯学 |
| Volume ： | 39 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 1-12 |
| Year/Month ： | 2004 / 3 |
| Article ： | 原著 |
| Publisher ： | 神奈川歯科大学学会 |
| Abstract ： | 近年, 組織再生医療のために再生医療工学の進歩は目覚しいものがある. Tissu eengineeringによる組織再生は生体材料と幹細胞を含む細胞集団によって達成されている. 歯科領域においては, 1982年にNymanら1)が膜を応用した歯周組織再生療法(guided tissue regeneration：GTR法)を歯周治療に導入し, 成功した. また, 骨再生誘導法(guided bone regeneration：GBR法)はDahlinら2)により1988年に開発され, 予知性の高い再生療法として現在も広く用いられている. このように歯周治療に再生療法が応用されて, すでに20年が経過している. 一方, エナメル基質タンパク質(EMD：エムドゲイン(R))を用いる歯周組織再生療法は臨床的に極めて有効であると, 多数報告3～7)されている. 我々はEMDの効果をサイトカインのような生理活性物質ではなく, 足場(Scaffold)としての役割が重要であると考えている8). 金9)はヒト歯根膜線維芽細胞(HPLF10, 11))が産生するタンパク質(conditioned medium protein：CMP)から細胞接着, 伸展因子(cell attachment and spreading factors：CASFs)を分離し, オステオネクチンがその一つであることを見出している. |
| Practice ： | 歯科学 |
| Keywords ： | ラット骨髄由来細胞, 骨芽細胞, エナメル基質タンパク質, 骨基質タンパク質 |
English
| Title ： | Enamel Matrix Proteins Stimulate Osteogenic Differentiation of Rat Bone Marrow Derived Cells |
|---|---|
| Subtitle ： | |
| Authors ： | Takashi OSAWA *, Hideyuki NEGISHI*, **, Toshio KAWASE*, ** |
| Authors（kana） ： | |
| Organization ： | *Department of Dental Bioengineering, Kanagawa Dental College, **Institute for Frontier Oral Science, Kanagawa Dental College |
| Journal ： | Kanagawa Shigaku |
| Volume ： | 39 |
| Number ： | 1 |
| Page ： | 1-12 |
| Year/Month ： | 2004 / 3 |
| Article ： | Original article |
| Publisher ： | Kanagawa Odontological Society |
| Abstract ： | Enamel matrix proteins (enamel matrix derivative, Emdogain(R), EMD) have been clinically used to regenerate the periodontal tissues. Although it is claimed that EMD can be used to promote new attachment formation around periodontally involved teeth, the underlying biological mechanism is not understood. The present study investigated the effect of EMD on the behavior of rat bone marrow cells (RBMCs) in vitro and compared it with that for the conditioned medium protein (CMP) obtained from human periodontal ligament-derived fibroblasts (HPLF), especially their attachment property, alkaline phosphatase (ALPase) activity and the mRNA levels for ALPase, bone sialoprotein (BSP), osteopontin (OPN), and osteocalcin (OCN). RBMCs were obtained from the femora of 7-week-old male rats and cultured in α-MEM containing 10%FCS and 0.25 mM ascorbic acid phosphate on hydrophobic culture plates coated with EMD or CMP. RBMCs attached and spread within 3 hours. RBMCs cultured onto EMD coated dishes expressed higher ALPase activity and mRNA levels when compared with CMP coated ones. Furthermore, the expression of OPN and OCN mRNAs of RBMCs was significantly enhanced by the presence of EMD. Our results indicated that RBMCs responded differently to EMD or CMP, and that EMD stimulated osteoblastic differentiation of RBMCs. |
| Practice ： | Dentistry |
| Keywords ： |
